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论文结果生成

根据图片、表格、研究数据等素材,自动撰写文章的结果章节。
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下方的Tables表格、图片及图注、未在图表中呈现的结果,这三个部分至少需要填写一项!
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请输入各图的标题和完整图注,每段以对应编号开头,如 Figure 1。请按常规发表所需的标准,包含每个分图的说明、缩写、单位、样本量及统计符号含义。 如尚未有正式图注,可简要说明各分图展示什么、各组代表什么。

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AI生成内容已结合相关信息进行科研发表场景优化,建议在正式使用前进行必要核对。

已有 Results 初稿? 可使用:结果优化 → 改善Results中数据罗列、重点不突出、前后衔接不清等问题。

论文结果生成实测对比

基于同一份研究素材、执行相同生成任务,对比LetPub AI、ChatGPT、豆包和DeepSeek的实际输出表现:

查看输入的研究素材 ↗
实验分组与原始信息是否准确 统计显著性与比较关系是否准确 统计与药效结论是否有充分证据 机制解释是否严谨审慎
LetPub AI ✓ ✓ ✓ ✓
ChatGPT 实验材料无依据补充:Methods仅说明使用2和20 kPa的软、硬凝胶,未注明材料组成;ChatGPT却将其明确写为“polyacrylamide gels”。 统计结论缺乏直接依据:Fig. 5C未给出Compound X与Vehicle组间比较的具体P值或ns标记,ChatGPT却直接断言两组差异不显著(P > 0.05)。 实验决策依据无来源:Fig. 2显示0.5 μM Compound X可明显降低p-FAK水平,后续实验也使用该浓度,但Input未说明剂量选择原因;ChatGPT却直接将p-FAK抑制效果写为选择0.5 μM的实验依据。 ✓
豆包 ✗ 刚度分组无依据:Fig. 6B仅展示两种细胞系中FAK敲低后的迁移结果,未提供软硬基质分组;豆包却称硬基质下迁移显著降低、软基质下影响较小。 跨刚度显著性缺乏依据:Fig. 3仅标注同一刚度下Compound X与Vehicle的显著性比较,未报告Vehicle组软、硬基质间的P值;豆包却将硬基质下较高的迁移数值直接描述为“显著增加”。 ✗ 组间统计结论无依据:Fig. 6C–D仅报告Compound X和Defactinib分别相对Vehicle的显著性,未提供两药间的直接统计检验;豆包却宣称两药在迁移及p-FAK指标上均无显著差异,并使用“equivalent”描述抑制效果。 靶向特异性结论过强:Fig. 6显示FAK敲低与药物处理产生相似的抗迁移效应,但尚不足以直接确认Compound X抗迁移作用的FAK靶向特异性;豆包却宣称该效应已被证实为“on-target”。
DeepSeek ✓ ✗ 显著性误读:Fig. 4中Compound X在软基质下显著降低两种细胞的黏着斑面积(,P<0.05),DeepSeek却误判为ns;同时将MDA-MB-231硬基质下的**(P<0.001)仅报告为P<0.05。 药效参数推断缺乏定量依据:Fig. 2仅展示p-FAK剂量响应曲线,未提供IC₅₀拟合结果;DeepSeek却直接宣称软硬基质下IC₅₀相近,并据此认定基质刚度不影响药物内在抑制效力。 靶向特异性结论过强:Fig. 6显示FAK敲低与药物处理产生相似的抗迁移效应,但尚不足以直接确认Compound X抗迁移作用的FAK靶向特异性;DeepSeek却宣称该效应已被证实为“on-target”。

从实验分组与处理信息的准确识别,到统计结果与结论的严谨对应,LetPub AI更忠实于原始实验数据,减少结果误读、证据不足与机制过度推断。

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